genetica

Teorema de hardy-weinberg
-Válido para populações: infinitamente grandes, cruzamentos ao acaso, isenta de mutações, migração, seleção natural
-Importância: para as populações naturais estabelecer um modelo para o comportamento dos genes
-Valores observados forem diferentes dos valores esperados -> população evoluindo

A = p a = q

Ex.:

Frequência alélica: f(R) = 2(RR) + RB/2(total observado) f(R) = p =2(1461) + 574/2(2200) = 0,794 f(B) = q=1 – p = 0,206

Frequência genotípica no equilíbrio de Hardy-Weimberg p² + 2pq + q²
RR = p² = (0,794)² = 0,63044
RB = 2pq = 2(0,794).(0,206) = 0,32713
RR = q² = (0,206)² = 0,04244

Número esperado
__ = (p² ou 2pq ou q²) x total observado
RR = 0,63044 x 2200 = 1386,968
RB = 0,32713 x 2200 = 719,686
RR = 0,04244 x 2200 = 93,368

Teste do qui-quadrado x² = Σ(observado–esperado)²/esperado
X² = (1461 – 1386,9)²/1386,9 + (574 – 719,6)²/719,6 + (165 – 93,3)²/93,3 x² = 3,95 + 29,45 + 54,03 = 87,43

frequência alélica: F(A¹) = nº de alelos A¹ / nº total de alelos
200BB = 400B 900/2000 = 0,45B
500BR = 500B e 500R 1100/2000 = 0,55R
300RR = 600R

frequência genotípica: F(A¹A¹) = nº de indiv A¹A¹ / nº total de indiv
200=branca 200/1000=0,2BB
500=rosa 500/1000=0,5BR
300=vermelha 300/1000=0,3RR

Cariótipo: conjunto genômico completo, os quais os cromossomos são organizados de acordo com o tamanho e morfologia.

Alterações cromossômicas numéricas
-euploidia: situação em que uma célula ou organismo tem mais que um conjunto cromossômico normal
-poliploidia
->autoploidia: todos os conjuntos cromossômicos são da mesma espécie(3n, 4n) ->aloploidia: os conjuntos cromossômicos vieram de espécies diferentes, porém relacionadas
-Aloploiplóides(híbridos): cruzamento entre duas espécies diferentes, produzindo um híbrido com um conjunto haplóide de cada uma das espécies
-aneuploidia: um ou poucos cromossomos são perdidos ou adicionados