Gen Tica Ane

Universidade Federal de São Carlos

Relatório de aula prática 1 - Extração de DNA
Diciplina de Genética profªAnne Medeiros

Caetano Gambarini RA 485012
Eduardo Bermudes RA 550191
Flávio Neodine RA 547735
Francisco Buoro RA 547492
Henrique Pacheli RA 484911

Araras 2013

1. Introdução
O Ácido Desoxirribonucleico (ADN ou DNA) é o material genético de todos os organismos celulares e de grande parte dos vírus. Este material genético transporta a informação necessária para dirigir a síntese de proteínas e sua replicação, viabilizando a metabolização de todas substancias presentes nos seres vivos.
A extração e purificação do DNA a partir de amostras experimentais é uma etapa considerada fundamental para a eficiência na ampliação dos protocolos das reações da cadeia polimerase. Essa técnica tem sido amplamente empregada em estudos moleculares, em razão da facilidade relativa com que é possível amplificar in vitro regiões específicas do genoma de qualquer organismo. A PCR possibilita a amplificação de sequências de DNA que estejam presentes em misturas complexas e permite estudos de natureza variada, tais como desenvolvimento de métodos de diagnósticos altamente sensíveis e específicos, obtenção de grandes quantidades de DNA para sequenciamento e análises sobre a diversidade genética de populações.
A extração de DNA inclui basicamente dois procedimentos principais: a lise das células presentes na amostra e a purificação do DNA. Após a lise das células, o DNA deve ser separado dos restos celulares e das proteínas, precipitado e suspenso em volume adequado de água ultrapura ou soluções-tampão adequadas. (OLIVEIRA, 2007)

2. Objetivos
O Objetivo desse estudo realizado em laboratório fora demonstrar através da observação de certas práticas a dissociação do DNA das células vegetais tal como sua precipitação das moléculas, e exemplificar o trabalho que o DNA realiza.

Materiais e métodos:
- 1 Becker
- 1 tubo de ensaio
- 1 Pipeta
- 1 peneira
- 1