Fungos

Recebido em 05/04/06. Aceito em 08/09/06

Revista Brasileira de Farmacognosia Brazilian Journal of Pharmacognosy 16(4): 517-524, Out./Dez. 2006

Rossana M. Pessoa Antunes1, Edeltrudes O. Lima2*, Maria S.V. Pereira3, Celso A. Camara4, Thúlio A. Arruda1, Raissa M. Ramalho Catão1, Ticiano P. Barbosa5, Xirley P. Nunes5, Celidarque S. Dias5, Tânia M. Sarmento Silva6
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Departamento de Farmácia, Universidade Estadual da Paraíba, Campus Universitário, 58100-000, Campina Grande, Paraíba, Brasil, 2 Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 3 Laboratório de Genética, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 4 Departamento de Química, Universidade Rural de Pernambuco, Dois Irmãos, 52171-900, Recife, Pernambuco, Brasil, 5 Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Universidade Federal da Paraíba, Campus Universitário, 58051-970, João Pessoa, Paraíba, Brasil, 6 Instituto Multidisciplinar de Saúde, Campus Avançado Anísio Teixeira, Universidade Federal da Bahia, 45055-090, Vitória da Conquista, Bahia, Brasil
RESUMO: Diante da problemática da resistência microbiana as pesquisas apontam para o uso de novos antibióticos que sejam eficazes ante os patógenos emergentes. Este trabalho objetiva testar frente a bactérias gram-positivas (Staphylococcus aureus), bactérias gram-negativas (Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa) e fungos leveduriformes (Candida albicans), a atividade antimicrobiana e a concentração inibitória mínima (CIM) de fitoconstituintes de Ocotea duckei Vattimo, do lapachol, seus derivados semi-sintéticos, -lapachona, -nor-lapachona, -lapachona, -nor-lapachona, -3-iodo-lapachona e -3-iodo–lapachona, assim como 07 derivados nitrogenados obtidos a partir do lapachol por semi-síntese e de imidas cíclicas similares ao alcalóide filantimida. Os resultados obtidos estimulam o aprofundamento dos estudos para algumas dessas