Francis collins
Desafiado por um desses pacientes, que lhe perguntou, “O que crê, doutor?”, começou a procurar respostas. Teve que admitir que a ciência que ele amava Ele foi convocado para que substituísse o biólogo James Watson (James, um dos descobridores da estrutura de dupla hélice do DNA) na liderança do Instituto de Pesquisa do Genoma Humano recém criado.
Collins já era um pesquisador conhecido e já tinha descoberto a localização dos genes responsáveis por três doenças importantes, e são elas: fibrose cística, distrofia muscular de Duchenne e doença de Huntington.
Dono de um currículo impecável dentro do mundo científico.Collins é feliz, e seu entusiasmo é notado em relação a tudo o que se refere à genética.
Teve a tarefa de sequenciar todos os três bilhões de pares de bases que constituem o DNA humano, em um consórcio público integrado por centros de pesquisa norte-americanos, britânicos, franceses, alemães e japoneses.
Entre os anos 1995 e 1999, juntamente com a Celera Genomics, do cientista Craig Venter, Collins e sua equipe participaram de uma competição acirrada pela primazia no anúncio do sequenciamento completo do “mapa da vida”.
Tudo terminou com um anúncio em conjunto, na Casa Branca, em que o Genoma Humano estava finalmente completo e pertenceria a toda a