fisio

CURSO DE FISIOTERAPIA
PRÁTICA SUPERVISIONADA

EFEITOS DA FISIOTERAPIA EM PACIENTE PEDIÁTRICO COM FIBROSE CÍSTICA: UM ESTUDO DE CASO

LUMI, C.1; MARTINELLO, M.2

Resumo

A fibrose cística (FC) ou Mucoviscidose é uma doença genética de herança autossômico recessiva. Esta doença evolui de forma crônica e progressiva, através de uma disfunção a nível sistêmico de glândulas exócrinas. Dentre as manifestações clínicas da FC podemos citar as infecções pulmonares recorrentes, diminuição da função pulmonar, redução da capacidade de exercitar-se, fezes esteatorreicas, tosse produtiva e insuficiência pancreática. A repercussão pulmonar da FC é a principal causa de morbidade e mortalidade pois o acúmulo de muco ocasiona um ciclo vicioso formado por obstrução, infecção e inflamação ocasionando a lesão pulmonar. O presente estudo de caso teve como objetivo avaliar os efeitos da fisioterapia em uma paciente portadora de fibrose cística internada no Hospital Infantil Joana de Gusmão.
A paciente apresentava alterações na ausculta pulmonar, expectoração de grande quantidade de secreção mucopurulenta, hiperinsuflação da caixa torácica, uso de músculos acessórios e padrão ventilatório com predomínio apical. Ao final, a paciente apresentava melhora no bem estar geral, redução do uso de músculos acessórios, padrão ventilatório misto e tosse eficaz e seca. Deste modo conclui-se que a fisioterapia é parte fundamental do tratamento do paciente portador de fibrose cística e está diretamente ligada a melhor qualidade de vida.

Palavras-chaves: Fibrose cística. Pediatria. Fisioterapia respiratória.

Introdução

A fibrose cística (FC) ou Mucoviscidose é uma doença genética de herança autossômico recessiva. Esta doença evolui de forma crônica e progressiva, através de uma disfunção a nível sistêmico de glândulas exócrinas.1,2 O gene que favorece o aparecimento da fibrose cística está localizado no braço longo do cromossomo 7, posição q31, sendo