Fibrose Cística

FIBROSE CÍSTICA: UMA REVISÃO DA LITERATURA

BARBOSA, Alan Cardec 1;
ARAÚJO, Daniela Souza2;
OLIVEIRA, Elizangela Caetano2; TORRES, Maria Raimunda2.
LOPES, Murilo Rodrigues de Souza2; 1. Especialista em Saúde Pública pelas Faculdades Montes Belos - FMB; Bacharel em Enfermagem pela Universidade Federal de Mato Grosso; Docente da disciplina de Enfermagem Aplicada a Psquiatria da Faculdades Unidas do Vale do Araguaia;
2. Discente do Curso de Bacharelado em Enfermagem da Faculdades Unidas do Vale do Araguaia;

Introdução: A Fibrose Cística, ou mucoviscosidade, é uma doença genética de caráter autossômico recessivo1, e acomete comumente a população branca. Sua incidência no Brasil é de 1:7000 nascidos vivos2. O diagnóstico precoce é fundamental para adequar a terapêutica e os cuidados de enfermagem necessários, sendo de extrema importância o papel do enfermeiro durante a terapia. O objetivo do estudo é proporcionar implicações sobre o portador de FC e as intervenções de enfermagem. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura em método qualitativo, por meio de artigos nacionais sobre a fibrose cística. Foram acessados sites do Ministério da Saúde, revista do hospital Pedro Ernesto e scielo, pesquisando os seguintes descritores: Fibrose Cística, intervenções de enfermagem e enfermagem pediátrica. A coleta dos dados ocorreu no mês de abril de 2013. A coleta dos dados ocorreu no mês de abril de 2013. Resultados: A Fibrose Cística caracteriza-se por diversos aspectos clínicos: aumento da viscosidade das secreções das glândulas mucosas, uma elevação evidente no nível de eletrólitos do suor, um aumento nos diversos constituintes orgânicos e enzimáticos da saliva e a anormalidade na função do sistema nervoso autônomo3. O diagnóstico é baseado na avaliação clinica, nos achados físicos, estado nutricional, na ausência de enzimas pancreáticas, no aumento das concentrações de sódio no suor, no envolvimento pulmonar crônico, DNA e triagem neonatal4. A