FIBROSE CISTICA

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FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS FACULDADE DE CIÊNCIAS JURÍDICAS, CIÊNCIAS SOCIAIS,
LETRAS E SAÚDE DE UBERLÂNDIA

PEDRO CARLOS DA SILVA

ENFERMAGEM 6º PERÍODO

CLÍNICA MÉDICA

FRIBROSE CÍSTICA

UBERLÂNDIA
2013
FUNDAÇÃO PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS
FACULDADE DE CIÊNCIAS JURÍDICAS, CIÊNCIAS SOCIAIS,
LETRAS E SAÚDE DE UBERLÂNDIA

PEDRO CARLOS DA SILVA

CLÍNICA MÉDICA

FRIBROSE CÍSTICA

Trabalho apresentado à Fundação Presidente Antônio Carlos FUPAC/Uberlândia-MG, do 6º Período do Curso de Enfermagem.

Matéria: Clínica Médica Professor: Moacir Nascimento Costa

UBERLÂNDIA
2013
SUMÁRIO

1INTRODUÇÃO...............................................................................................03
1.1 A DOENÇA...............................................................................................03
2 DIAGNÓSTICO............................................................................................04
3 SINTOMAS..................................................................................................05
4 TRATAMENTO............................................................................................06
5 MEDICAMENTO..........................................................................................07

CONCLUSÃO.................................................................................................07
REFERÊNCIAS...............................................................................................09

1 INTRODUÇÃO

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva, proveniente de mutações no gene cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).
Este gene sofreu em duas décadas mais de 1.800 mutações que foram caracterizadas após ter sido identificado em 1989. Esta proteína foi assim nominada, pelo

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