Farmacêutico

Sensibilidade: A sensibilidade foi verificada através de ensaios com teores 0,1 a 100mg/ dL , sendo observado sensibilidade a partir de 0,39mg/dL. A sensibilidade do sistema está diretamente relacionada com a do aparelho utilizado no laboratório.
Diluição da matriz: O efeito de diluição da matriz foi verificado através de ensaios de diluições seriadas de amostra humana.
Constatou-se com este ensaio que diluições sucessivas da matriz não interferem na sensibilidade diagnóstica do método.
Ensaios de Recuperação: A capacidade de recuperação do produto foi verificada através de misturas de proporções variadas de 02 amostras humanas com teores de
53 e 615mg/dL de glicose. Este estudo demonstrou índice de recuperação de 98 a 106%.
Reprodutibilidade: Foram realizados 20 ensaios de três amostras distintas, em diferentes dias, obteve-se os seguintes resultados: Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3

Concentração (mg/dL)

75,89

128,96

330,11

Desvio Padrão

1,69

3,34

8,46

Coeficiente de variação (%)

2,23

2,59

2,56

Repetitividade:Foram realizados 20 ensaios sucessivas, com três amostras, obteve-se os seguintes resultados:
Amostra 1 Amostra 2 Amostra 3

Concentração (mg/dL)

45,94

89,05

292,24

Desvio Padrão

1,04

1,04

3,11

Coeficiente de variação (%)

2,26

1,17

1,06

S u b s t â n c i a s in terf eren tes: s o r o s lipêmicos, hemolisados e ictéricos podem causar resultados falsamente elevados.
Nestes casos é recomendado que seja feito um branco da amostra (1,0mL do reagente de cor + 10µL do soro, leitura imediata). O uso de soros pode provocar valores falsamente diminuídos de glicose, quando não são separados em tempo hábil.
Tal fato deve-se à presença de enzimas glicolíticas degradantes da glicose. Para

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SAC: (62) 3269 0000 (Grande Goiânia)
SAC: 0800 644 6433 (Demais localidades)

evitar tal ocorrência, recomenda-se a utilização de plasma colhido com