farmacotenica

A poliglobulia é definida como uma rara doença caracterizada pela excessiva quantidade de glóbulos vermelhos (eritrócitos), resultante de uma exacerbada síntese dessas células por parte da medula óssea.
Em certos casos, o causa desta exagerada produção de eritrócitos não é identificada (poliglobulia primária); todavia, em outros casos, a poliglobulia resulta de uma estimulação da medula óssea ocasionada por diferentes causas (poliglobulia secundária).
Poliglobulia Primária
Consiste em uma doença crônica, infrequente, acometendo aproximadamente 6 em cada 1 milhão de habitantes, com maior incidência em indivíduos do sexo masculino.
O fator desencadeante da doença não é conhecido. Sabe-se que em certo momento da vida, habitualmente entre os 50 a 60 anos de idade, ocorre um descontrole nos mecanismos responsáveis pela síntese dos eritrócitos, sem uma razão aparente, levando a um aumento significativo na produção destas células sanguíneas. A estimulação da medula óssea resulta em aumento de produção não só dos eritrócitos, mas também de leucócitos e plaquetas.
Poliglobulia Secundária
Diferentes patologias e circunstancias pode resultar em intenso aumento na produção de eritrócitos pela medula óssea. Nesta situação, a exacerbada atividade da medula óssea é decorrente do aumento da síntese de eritropoetina (hormônio responsável por estimular a medula óssea). Tipicamente, este problema é causado por uma falta de oxigenação tecidual que, quando percebido pelo organismo, leva a uma estimulação na produção de eritropoetina e, como consequência, uma elevação na produção de eritrócitos por parte da medula óssea, objetivando aumentar o transporte de oxigênio e controlar a situação.
Este processo ocorre naturalmente em indivíduos que vivem em grandes altitudes, local onde o ar é deficiente em oxigênio, bem como em resposta a diferentes afecções, como, por exemplo, patologias broncopulmonares que prejudicam a oxigenação do sangue, certar malformações cardíacas