Familia frente doença crônica e aguda de um membro

Associação de Ensino Superior do Piauí
Curso: Bacharelado em Farmácia 4º período
Disciplina: Farmacotécnica
Professora: Lyghia Meirelles
ESTABILIDADE
Componentes:
Antonio Marden Lustosa
Jéssica Suelly Moreira
Juliana Maria da Silva
Simone de Araújo Paiva
Suzana Monteiro
Tamyres da Conceição
Teresina, Abril, 2014
INTRODUÇÃO
A evolução histórica do controle de qualidade teve início no começo do século com o produtor e a partir de 1970 foi iniciada a fase do controle total de qualidade. Hoje há de considerar o espaço de tempo e as condições que ocorrem entre a preparação e a utilização do medicamento: transporte, distribuidores e o manuseamento do mesmo pelo paciente. “A estabilidade de medicamentos indica que o fármaco não sofreu alterações durante sua produção e armazenamento, que implica em mudanças das suas características farmacológicas, tais como: aspecto, cor, odor, sabor, aparecimento de cristais, dureza ou friabilidade em comprimidos, separação de fases em emulsões, entre outras”. (GIL, 2007 p.66). Portanto a estabilidade dos produtos farmacêuticos depende de vários fatores, dentre eles podemos destacar: temperatura, umidade, luz, propriedades físicas, químicas, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e o tipo de propriedade do material da embalagem.
Todos os materiais sofrem alterações com o tempo sob ação do ambiente, como materiais extraídos da natureza ou materiais sintéticos. O meio ambiente contribui com fatores ambientais como os fatores físicos, calor e microorganismos com os fármacos ocorrem o mesmo. “Fármacos puros são mais estáveis que em misturas, as chances de interação de fármacos em mistura com outros materiais aumentam e fármacos em formas sólidas são mais estáveis que em formas liquidas, pois as reações químicas ocorrem melhor em meio líquido”. (GOMES, 2001 p.34) Com isso se fabricar fármacos em