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J. Bras. Nefrol. 1995; 17(2): 90-96
M. R. de A. Pinto - Amiloidose renal

Amiloidose renal
Marcos

Roberto

de

Assis

Pinto

Amiloidose é doença caracterizada pela deposição extracelular de proteína autóloga de maneira localizada ou sistêmica. Estes depósitos são originários de alterações no metabolismo de proteínas séricas. As alterações metabólicas podem ser de origem primária, hereditária ou estar relacionadas a várias situações clínicas, entre as quais podemos destacar

as

doenças

inflamatórias

crônicas,

as

neoplasias,

o

envelhecimento, e a hemodiálise. O rim é acometido em várias formas de amiloidose, o que leva freqüentemente a insuficiência deste orgão. Neste artigo, o autor faz uma revisão sobre a amiloidose, sua fisiopatologia e seu tratamento, enfocando o comprometimento renal,

inclusive no que se refere à diálise e transplante.

Amiloidose, rim, insuficiência renal, diálise, transplante renal Amyloidosis, kidney, renal failure, dialysis, renal transplantation insuficiência.
O
termo
“amilóide”
foi introduzido por
Rudolf
Virchow 1 em
1854,
para designar os depósitos tissulares de característica cérea e eosinofílica, descritos anteriormente por
Rokitansky 2 em 1842.
Estes
depósitos receberam esta denominação por serem corados, assim como a celulose, pelo iodo e pelo ácido sulfúrico.
Apesar
destes depósitos serem de natureza protéica, o termo amilóide não foi abandonado. Introdução

Fisiopatologia

amiloidose é doença caracterizada pela deposição extracelular, sistêmica ou localizada, de material protéico autólogo originário do metabolismo inadequado de determinadas proteínas séricas. Ela pode ser primária, hereditária, ou ainda estar associada a várias situações clínicas como doenças inflamatórias crônicas, neoplasias, hemodiálise e envelhecimento.
O
rim é acometido em quase
todas