Extração e conversão química

EXTRAÇÃO E CONVERSÃO QUÍMICA DE UMA QUINONA NATURAL E APLICAÇÃO DO PRODUTO EM QUÍMICA DE COORDENAÇÃO
Noeli Amarante da Cruz1*, Ademir dos Anjos2, Vanessa N. Simões3, Débora F. Brotto4, Tamires D. de Oliveira4
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Bolsista CNPq, Estudante do Curso de Química da UEMS, Unidade de Naviraí; E-mail: [e-mail] 2 Orientador, Professor do Curso de Química da UEMS, Unidade de Naviraí; E-mail: [e-mail] 3 Pós-Graduação em Recursos Naturais/UEMS; E-mail: [e-mail] 4 Estudante do Curso de Química da UEMS, Unidade de Naviraí; E-mail: [e-mail] 4 Estudante do Curso de Química da UEMS, Unidade de Naviraí; E-mail: [e-mail] Área Temática: Pesquisa (Química Bioinorgânica)

Resumo A β-lapachona é uma substância natural facilmente obtida a partir do lapachol e possui um amplo espectro de atividade biológica como antitumoral, anti-inflamatórias, antimalárica, antiviral, entre outras. Entretanto, sua utilização ainda é restrita devido aos efeitos colaterais que apresenta em determinadas dosagens. Uma das opções seria a utilização da β-lapachona como ligante em compostos de coordenação, como estratégia para eliminar seus efeitos negativos, além de proporcionar uma melhora nas atividades biológicas. Nesse sentido, o presente trabalho apresenta estudos na conversão química do lapachol (extraído do ipê roxo) em β-lapachona e, a partir da mesma, a realização de testes de complexação com vários íons metálicos que apresentam diversidade de acidez, visando demonstrar as melhores combinações coordenantes e de facilidade de isolamento. Palavras-chave: β-lapachona. Complexos Metálicos. Pré-caracterização físico-química.

Introdução As quinonas naturais e sintéticas são substâncias reconhecidamente possuidoras de potentes e variados tipos de atividades biológicas como antitumorais, moluscicidas, leishmanicidas, anti-inflamatórias, antifúngicas, tripanocidas, antiprotozoárias e inibidoras da enzima transcriptase reversa do