Extração de DNA de células vegetais
Extração de DNA de células vegetais
Nome:
João Francisco, nº17
Marco Alexandre, nº19
Paulo Castro, nº23
Turma: 9º4
Data: 10/02/2014
Professora: Celina
Disciplina: Ciências Naturais Nº de relatório: Nº1
Índice
Índice…………………………………………………………………………..1
Introdução……………………………………………………………………..2
Objetivos……………………………………………………………………….2
Procedimento Experimental………………………………………...3, 4, 5, 6
Material………………………………………………………………………...3
Procedimento……………………………………………………………….4,5
Resultados……………………………………………………………………5
Discussão dos Resultados………………………………………………….6
Conclusão…………………………………………………………………….6
Bibliografia……………………………………………………………………7
Introdução
O DNA é o suporte universal da informação genética que define as caraterísticas de cada organismos vivo e está presente em todas as células vivas. A identificação da sua composição química e estrutura constitui um processo muito importante na biologia molecular.
Isolar o DNA das células é o primeiro passo para a sua análise e é básico para muitas experiências de Genética/Biologia Molecular.
A extração do DNA das células consta de várias etapas:
Rutura das células para libertação dos núcleos, o que consegue pelo uso de detergente que destrói as membranas celulares por dissolução dos lípidos (destruição da bicamada fosfolipídica).
A adição de cloreto de sódio (NaCl) ao meio de extração proporciona um ambiente favorável às moléculas de DNA. O DNA é uma molécula ácida. A carga negativa do DNA é neutralizada com a ligação de Na+, o que , por um lado, impede a repulsa elétrica que estabeleceria entre as moléculas de DNA pelo facto de possuírem carga do mesmo sinal e, por outro, permite que as moléculas de DNA se agreguem de modo a formar filamentos relativamente espessos e compridos.
O DNA é insolúvel no etanol a 95% (frio). Quando o etanol é lentamente adicionado ao filtrado, o DNA precipita.