Extrato alcólico sollanum sisymbrifollium

Foi realizado o presente trabalho para avaliar in vivo e in vitro, os efeitos cardiovasculares da BET utilizando normotensos e L-NAME ratos hipertensos. A toxicidade aguda foi também estudado em ratinhos. As principais conclusões são as seguintes: (1) BET não induziu nenhuma mortalidade nem sinais visíveis da toxicidade. (2) Quando administrado exclusivamente ou em co-administração com L-NAME, AEST reduziu significativamente o peso corporal do animal. (3) ampliaram o efeito da hipertrofia cardíaca hipertensiva e de l-NAME e não afetou significativamente estes parâmetros em animais normotensos. (4) BET aumentou a sensibilidade para a noradrenalina no normotensos e reduziu significativamente em animais hipertensos. (5) BET aumentou significativamente o volume de urina e a excreção de sódio em l-NAME animais tratados, reduzindo a excreção de sódio na normotensos. (6) In vitro, AEST induziu uma potente contração dependente do endotélio parcial do anel aórtico; contrações que foram parcialmente antagonizado por prazosin e verapamil, mas não foram relaxadas por carbacol. EAST não exibiram toxicidade aguda até à dose máxima de 8g / kg. Efeitos colaterais comuns, como, diarréia, perda de peso e depressão não foram registradas dentro dos 7 dias de observação, sugerindo uma DL50 oral acima de 5 g / kg. Uma vez que as substâncias que apresentam DL50 superior a 5 g / kg por via oral podem ser consideradas praticamente não tóxico (Kennedy et al., 1986), pode-se concluir que AEST administrada por via oral não possuem toxicidade aguda. Assim, parece ser um bom materiais farmacológicos, em seguida, testados no modelo L-NAME da hipertensão arterial. L-NAME dada oralmente produzido um aumento sustentado na pressão sanguínea arterial, devido à inibição da produção de óxido nítrico, um dos principais factores relaxantes endógenos e, activação persistente do sistema renina-angiotensina. Surpreendentemente, a adição de BET de tratamento com L-NAME aumentou o efeito hipertensivo da