Experimento Micro

Introdução
Ao se inocular um microorganismo em um meio de cultura adequado para seu crescimento in vitro esse microorganismo incia o seu desenvolvimento nesse meio. A inoculação correta da amostra é um dos passos mais importantes na identificação de um patógeno e pode ser feita por meios de swabs, ou de outras fontes, com o uso de alças de inoculação devidamente esterilizadas. Os meios devem ser sempre examinados ante da inoculação a fim que se verifique a presença de contaminantes já existentes na placa.
Bactérias são semeadas em meios líquidos ou sólidos. Após a inoculação, a placa ou tubo, devidamente rotulado, é colocado em uma incubadora á 37º por 24 a 48 horas. Quando ocorre o crescimento bacteriano em um meio sólido, as bactérias são representadas em padrões característicos, denominados colônias, grandes grupos de células bacterianas. Em meios líquidos, o crescimento mostra-se evidente pela existência de turvação do líquido. As estrias da semeadura são feitas a fim de que se consiga o isolamento dos organismos. Como cada espécie possui um tipo morfológico colonial diferente, deve ser feita a análise quanto á elevação, á forma, o tamanho, ás bordas e a pigmentação. Em um meio de cultura, um único tipo de colônia observado é colônia pura. Se forem observados vários tipos, denomina-se cultura mista.
Há várias técnicas de inoculação de microorganismos. Algumas são utilizadas para exames quantativos e outras, para estudos quantitativos.

(Márcia F.R. G Perdoncini – Universidade Federal do Paraná).

Objetivo
Inocular as bactérias (E. coli, S. aureus e Salmonela entérica) nos meios de cultura líquido, sólido e semi-sólidos.
Verificar desta forma, a presença ou ausência do crescimento bacteriano.

Materiais
• Placa de Petri
• Tubos
• Solução Salina
• Alça ponta de agulha
• Alça bacteriológica

Procedimento
Manter os materiais próximos ao bico de bunsen, evitando a contaminação dos meios;
Flambar a alça no bico de bunsen;
Esfriar na