Estudo de caso
Luiz Keiso Ito e Celso Luiz de Alcântara.
Ayrton Yuji Amano e Lara Daniela
Introdução
Sr. Luiz aparente apresenta dormência e fadiga nos pés, que é dominado síndrome de Strumpell Lorrain (Paraparesia Espástica Hereditária). Sendo mais no pé direito, pouco equilíbrio com os olhos fechados, sensibilidade superficial diminuída no pé que mais apresenta a patologia no pé esquerdo apresenta um pouco de inversão dificuldade para movimento como flexão, abdução, dorsi-flexão. Marcha espástica sem coordenação. Anda cruzando pé direito, a falta de propriocepção no pé esquerdo e não tem equilíbrio durante a fase de balanço da marcha. Fadiga nos pés quando caminha por muito tempo e apresenta dificuldade em realizar exercícios sem a ajuda de outra pessoa. Paciente faz fisioterapia uma vez por semana a três meses e usa uma palmilha improvisada no calcanhar do pé direito. Dados Pessoais
Nome: Luiz Keiso Ito
Data de Nascimento: 01/09/1949. Idade: 63 anos. Sexo: Masculino.
Altura: 1,75m Peso: 58 Kg. Estado Civil: Viúvo. Filhos: Dois Filhos.
Profissão: Aposentado.
Endereço: Rua Giuliano Brugiardini, 133 Cidade: São Paulo / SP.
Telefone(s): (11)2331-7370 / (11) 99742-1737
Patologia
Síndrome de Strumpell Lorrain (Paraparesia Espástica Hereditária).
O Strumpell Lorrain refere-se a um grupo de doenças (hereditária) geneticamente transmissíveis; atinge o sistema nervoso central, produzindo espasmos e paraplegia de membros inferiores. A intensidade e a idade de inicio variam muito, pode aparecer desde a infância até a velhice. É uma desordem progressiva formada por um grupo de condições neurodegenerativas cuja principal característica clinica é a fraqueza muscular associada a graus variados de espasticidade nos membros inferiores, sendo causada por um distúrbio no desenvolvimento ou degeneração progressiva do feixe piramidal. A espasticidade tem sido descrita como uma desordem motora, caracterizada pelo aumento da velocidade-dependente