Estrutura antiparalela do DNA

Estrutura antiparalela do DNA

A replicação do DNA é um processo semi-conservativo. Ambas fitas de DNA que formam um duplex servem como molde para síntese de uma fita nova complementar. Assim, durante um evento de duplicação são produzidas duas moléculas novas de DNA, cada uma delas consistindo de uma fita “velha” (do duplex original) e uma “nova” (recém -sintetizada). A replicação tem início em uma origem e a partir dela continua bidirecionalmente. A replicação de DNA sempre tem início num ponto único na molécula, caracterizado por uma sequência de bases específicas denominado origem da replicação, a partir de onde a dupla fita se abre. As terminações destes são pontos dinâmicos, chamados de forquilhas de replicação, onde as fitas de DNA são separadas e replicadas. A síntese de DNA procede na direção 5’- 3’ e é semi-descontínua. Uma fita nova de DNA é sintetizada na direção 5’- 3’, sendo a extremidade livre OH de cada nucleotídeo o ponto em que o DNA é alongado. Devido a esta propriedade e considerando-se a natureza anti-paralela do DNA, a fita utilizada como molde só pode ser lida na da extremidade 3´ em direção a 5´. Como a abertura da dupla fita é gradual a partir da forquilha de replicação e o sentido de leitura é obrigatoriamente na direção 5’- 3’, a síntese das duas fitas ocorre em sentidos opostos, não sendo possível que ambas as fitas sejam sintetizadas continuamente. Desta forma, uma das fitas é sintetizada continuamente, sendo denominada de fita líder, enquanto a outra se faz em pequenos fragmentos, sendo chamada de fita tardia. Estes fragmentos são denominados de fragmentos de Okasaki. As principais enzimas envolvidas na replicação são:
- Nucleases. São enzimas que tem a capacidade de clivar (cortar) ácidos nucléicos, sendo, portanto, responsáveis pela degradação do DNA. Existem inúmeros tipos, que estão divididos em duas classes principais: exonucleases, que degradam ácidos nucléicos a partir da extremidade da molécula; e