ESPINHA BIFIDA

ASSUNTO: ESPINHA BÍFIDA

SUMÁRIO

1 ESPINHA BÍFIDA
1.1 Introdução.................................................3
1.2 Definição...................................................4
1.3 Quadro Clínico..........................................6
1.4 Fisiopatologia............................................7
1.5 Tratamento................................................8
1.6 Prognóstico...............................................10
1.7Aconselhamento as pais............................10
1.8 Conclusão.................................................11
1.9 Anexos......................................................12 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

INTRODUÇÃO:
Espinha bífida (conhecida com espinha bifurcada) é uma malformação congênita relativamente comum caracterizada por um fechamento incompleto do tubo neural. Algumas vértebras que recobrem a medula espinhal não são totalmente formadas, permanecendo abertas e sem se fundirem. Se a abertura é suficientemente grande, isto permite que parte da medula espinhal se projete na abertura dos ossos. Pode conter fluidos em torno da medula espinhal, mas não em todos os casos. Outros problemas no tubo neural incluem anencefalia, uma condição em que parte do tubo neural e do cérebro não se fecham, e encefalocele, quando ocorre a herniação do cérebro.
Há três tipos de mal formações englobadas na espinha bífida: espinha bífida oculta, meningocele, e mielomeningocele. O local mais comum das malformações é nas áreas lombar e sacral. A mielomeningocele é a forma mais complexa e comum, e faz com que indivíduos afetados sejam classificados como portadores de deficiência física. Os termos espinha bífida e mielomeningocele geralmente são utilizados como sinônimos.
A espinha bífida pode ser fechada cirurgicamente após o nascimento, mas não é suficiente para retomar as funções afetadas da medula espinhal. Em alguns casos, uma cirurgia fetal também é realizada, mas sua eficácia e segurança ainda passam por estudos. Um