Esclerose Lateral Amiotrófica

INTRODUÇÃO

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença do sistema nervoso de caráter degenerativo, progressivo e incapacitante, caracterizada pela lesão dos neurônios motores no córtex, tronco cerebral e medula espinhal, levando a amiotrofia, fasciculações e espasticidade.
Neste trabalho, iremos abordar este assunto e entender como age essa patologia e quais os tipos de tratamento.

1. DEFINIÇÃO

A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), também chamada de doença do neurônio motor, doença de Charcot (nome do grande neurologista francês) ou de Lou Gehring (jogador de beisebol americano, portador da doença) é uma doença degenerativa que atinge os neurônios da ponta anterior da medula e os feixes piramidais, acometendo com isso os neurônios motores superiores e inferiores, que são responsáveis pelo controle dos movimentos voluntários, levando-os gradualmente a diminuir sua função.
A degeneração das células da ponta anterior da medula leva há atrofias musculares, a paresia flácida e diminuição ou ausência de reflexos, pois fazem parte do sistema nervoso periférico. Já a degeneração dos feixes piramidais (responsáveis pelo inicio do movimento) irá causar paresia espástica e hiperreflexia e redução da velocidade de condução nervosa, devido a estes feixes fazerem parte do sistema nervoso central. Que resultará numa insuficiência respiratória e motora.
A esclerose também desencadeia a paralisia bulbar progressiva, tem se degeneração dos neurônios dos núcleos motores de vários nervos cranianos, principalmente nos nervos IX (nervo glossofaríngeo) e do XII (nervo hipoglosso), podendo também afetar os nervos faciais.
O paciente apresenta normalmente deficiência motora localizada em uma região do corpo, nas extremidades superiores, inferiores ou na região bulbar. Normalmente a fraqueza muscular distal e seguida por fraqueza proximal. Não se conhece um fator de risco da doença.

2. ETIOLOGIA

Ainda não foi descoberta realmente a causa da ELA,