Esclerose lateral amiotrófica

Esclerose lateral amiotrófica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, as células do sistema nervoso central que controlam os movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada. Esclerose lateral refere-se ao "endurecimento" do corno anterior na substância cinzenta da medula espinhal e do fascículo piramidal no funículo lateral da substância branca da medula, no qual se localizam fibras nervosas oriundas de neurônios motores superiores, formando o trato cortico-espinhal lateral.
Os músculos necessitam de uma inervação patente para que mantenham sua funcionabilidade e trofismo, assim, com a degeneração progressiva dos neurônios motores (tanto superiores, corticais, quanto inferiores, do tronco cerebral e medula), ocorrerá atrofia por desnervação, observada, na clínica, como perda de massa muscular, com dificuldades progressivas de executar movimentos e perda de força muscular. Quase 10% dos casos desta doença degenerativa tem um caráter genético, mas na maioria dos casos não se conhece a sua causa.
A doença vem afetando muitos ex-atletas, principalmente na Itália, a explicação dada por cientistas é devido ao fato dos ex-atletas com essa doença terem se esforçado de mais quando ainda praticavam esportes. No Brasil, Washington, ex-futebolista da Seleção Brasileira, do Clube Atlético Paranaense e do Fluminense Football Club é portador de E.L.A.
Sintomas
*Atrofia dos músculos das mãos, perda de força;
*Diminuição da força muscular;
*Dificuldades na articulação da fala;
*Paralisia de uma parte do corpo;
*Ataques de choro e de riso sem qualquer razão aparente;
*Tremor involuntário das mãos;
*Cãibras musculares.
Tratamentos e evolução da doença.
Trata-se de uma doença que acomete o sistema nervoso, até o momento irreversível, que incapacita o portador à medida que avança. A pessoa sente dificuldades de se locomover, comer, falar; perde