Electroforese de proteinas do soro

ELECTROFORESE DE PROTEINAS DO SORO
OBJETIVOS
* Determinar a concentração das fracções principais a1, a2, b1, b2 e ϒ * Calcular a relação A/G
INTRODUÇÃO
As proteínas nos líquidos biológicos são moléculas anfóteras que podem ser separadas em frações quando aplicadas sobre um suporte poroso e submetidas a um campo elétrico em processo denominado eletroforese. A migração ocorre de acordo com o grau de ionização, tamanho e forma da molécula protéica, também como, das características da solução tampão (pH, composição qualitativa, força iônica) do meio onde se realiza o processo; da força do campo elétrico; da porosidade, viscosidade e temperatura do suporte.
A separação das proteínas é realizada em soro para evitar interferências da banda do fibrinogênio.
A eletroforese de proteínas (EFP) no soro é uma técnica simples para separar as proteínas do soro. É o teste de triagem mais utilizado para investigação de anormalidades das proteínas séricas. Em condições normais, são separadas cinco bandas do soro: albumina, alfa-1, alfa-2, beta e gamaglobulinas. Eventualmente, pode ser observada a presença da pré-albumina. O reconhecimento de paraproteínas, normalmente encontradas nas gamopatias benignas ou malignas é o uso diagnóstico mais importante para a EFP. Quando alteradas, as bandas apresentam-se com padrões conhecidos para importantes patologias.

As frações são quantificadas por densitometria ou eluição, gerando um gráfico no qual as bandas podem ser comparadas, possibilitando melhor evidência de alguma anormalidade. O densitômetro traduz a quantidade de proteínas ou a densidade sessas bandas num padrão linear, que representa uma aproximação visual grosseira da quantidade de substância presente. O principal problema relacionado com esse método consiste na dificuldade de separar alguns dos componentes séricos.
SOLUÇÕES
Tampão Veronal Barbital sódico | 8,43 g | Água deionizada | qsp 1 L |
Colocar em frasco âmbar.
Estável 2 anos em temperatura 2 – 8 ºC