Efeito da natureza dos ligantes sobre cor dos complexos
Muitos compostos iônicos e covalentes dos elementos de transição são coloridos. Já os compostos dos elementos dos blocos s e p são quase sempre brancos. Quando a luz atravessa certo material, ela perde aqueles comprimentos de onda que são absorvidos. Se a absorção ocorrer na região do visível do espectro, a luz transmitida tem a cor complementar da cor que foi absorvida (cor antagônica no círculo das cores). A absorção na região do visível e UV do espectro são causadas por variações na energia eletrônica. Por isso os espectros são chamados, às vezes, de espectros eletrônicos (essas variações são acompanhadas, frequentemente, por variações muito menores nas energias vibracional e rotacional). É sempre possível promover um elétron de um nível energético para outro. Contudo, os saltos de energia, geralmente, são tão grandes que a absorção ocorre na região do UV. Circunstâncias especiais podem tornar possíveis saltos menores na energia eletrônica que aparecem como uma absorção na região visível.
A cor pode surgir de uma causa inteiramente diferente em íons contendo camadas d ou f incompletas. Essa origem da cor é muito importante na maioria dos íons dos metais de transição.
Num íon gasoso isolado livre, os cinco orbitais d são degenerados, isto é, eles são idênticos em termos de energia. Em situações reais, o íon estará rodeado por moléculas de solvente se estiver em solução, por outros ligantes se fizer parte de um complexo, ou por outros íons se fizer parte de um retículo cristalino. Os grupos circundantes afetam a energia do orbital d de modo desigual: afeta mais uns do que outros. Assim os orbitais d não serão mais degenerados, e na situação mais simples formam dois grupos de orbitais de energias diferentes. Portanto, os íons de elementos de transição com um nível d apenas parcialmente preenchido, será possível promover elétrons de um nível d para outro nível d de maior energia. Isso corresponde a uma