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Remanescente colesterol como um Causal
Fator de Risco para Doença Isquêmica do Coração

O objetivo deste estudo foi testar a hipótese de que o colesterol elevado nonfasting remanescente é um risco causal fator de doença isquêmica do coração independente da redução da lipoproteína de alta densidade ( HDL) . Fundo Cima colesterol remanescente está associada com níveis elevados de lipoproteínas ricas em triglicéridos e com reduzida Colesterol HDL , e todos estão associados com doença isquêmica do coração . Métodos Um total de 3.513 indivíduos de Copenhaga foram genotipados , dos quais 11.984 tiveram a doença squêmica do coração diagnosticada entre 1976 e 2010. Quinze variantes genéticas foram selecionados , atingindo : 1) nonfasting colesterol remanescente sozinho , 2) nonfasting colesterol remanescente e colesterol HDL combinado , 3) o colesterol HDL sozinho , ou 4 ), a lipoproteína de baixa densidade ( LDL) por si só como um controlo positivo. As variantes foram utilizados numa mendeliana projeto randomização.
Resultados O odds ratio causal para a 1 mmol / L ( 39 mg / dl) de genética sem jejum colesterol remanescente era de 2,8 (95% intervalo de confiança [ IC] : 1,9-4,2 ) , com uma taxa de risco de observação correspondente de 1,4 (IC 95% : 1,3 a 1.5) . Para a taxa de colesterol sem jejum remanescente para o colesterol HDL , os valores correspondentes foram de 2,9 (IC 95% :
1,9-4,6 ) e 1,2 causal ( CI 1.2 para 1.3 95%) de observação de um aumento de 1- L . No entanto, para o colesterol HDL, valores correspondentes foram de 0,7 ( IC 95%: 0,4-1,4 ) causal e de 1,6 ( IC 95%: 1,4-1,7 ) de observação para uma 1 mmol / l (39 mg / dl ) Queda . Finalmente, para o colesterol LDL , os valores correspondentes foram de 1,5 ( IC 95%: 1,3-1,6 ) causal e 1,1 (IC 95% : 1,1 a 1,2 ) para a observação de um aumento de 1 mmol / L (39 mg / dl).
Conclusões Um aumento do colesterol sem jejum remanescente de 1 mmol / L (39 mg / dl ) está associada com um risco causador de 2,8