doenças geneticas

1163 palavras 5 páginas
Escola: Estadual João Bosco Pantoja Evangelista

Doenças Genéticas congênitas

Manaus/AM
2014

Doenças Genéticas congênitas

Manaus/AM

Introdução
Doenças congênitas são aquelas adquiridas antes do nascimento ou mesmo posterior a tal, no primeiro mês de vida, seja qual for a sua causa. Dentre essas doenças, aquelas caracterizadas por deformações estruturais são denominadas usualmente por anomalias ou malformações congênitas.

Gastrosquise
Gastrosquise também conhecida como paraonfalocele, laparosquise ou abdominosquise é uma má-formação congênita caracterizada por defeito na formação da parede abdominal, permitindo que as vísceras abdominais, como estômago e intestinos, saiam por uma abertura. Quase sempre ocorre à direita da região umbilical.
É diferente de uma onfalocele por não envolver o cordão umbilical e pelos órgãos não permanecem recobertos por peritônio. A onfalocele é geralmente mais ampla e mais grave do que a gastrosquise.
A gastrosquise, que significa "fissura na barriga" em grego, normalmente é identificada por uma abertura de 2 a 4 centímetros no abdome do lado direito do cordão umbilical. Embora seja menos grave que a onfalocele, a gastrosquise é perigosa e causa mortalidade em 15% dos casos. A gastrosquise é o problema mais comum na parede abdominal e cerca de 40% dos bebês com o problema nascem abaixo do peso ou prematuramente.
No caso da gastrosquise, o intestino fica exposto, facilitando seu contato com o líquido amniótico quando o feto ainda está no útero. Quando isso acontece, uma rígida camada se desenvolve em torno do intestino, obstruindo o funcionamento intestinal do recém-nascido durante um período que pode chegar a meses.
Com a exposição de uma parte tão sensível do corpo, existe a possibilidade de complicações perigosas. Uma delas é chamada de atresia e acontece em 10% a 15% dos casos de

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