Doença de Huntington
1. Introdução......................................................................................................1
2. Metodologia....................................................................................................2
3. O que é a Doença de Huntington.................................................................3
4. Evolução e sintomas...............................................................................4 e 5
5. Diagnostico....................................................................................................6
6. Tratamento..............................................................................................7 e 8
7. Outras opiniões.............................................................................................9
8. Conclusão....................................................................................................10
9. Bibliografia...................................................................................................11
1. Introdução
Doença de Huntington (Coreia de Huntington)
A doença de Huntington é hereditária e ocorre quando as células nervosas em certas partes do cérebro se degeneram Ocorre devido uma mutação no gene IT-15 do cromossomo 4p 16.3 que leva a uma repetição de nucleotídeos. Provocando deficiência física, que intensifica ao longo do tempo. O tratamento fisioterapeutico atua na prevenção dos movimentos na tentativas de retardar o aparecimento dos movimentos involuntários, rigidez, hipotonia, defcit de equilíbrio, diminuição de força. Defcit cognitivos e problemas espiratorios.
2. Metodologia
O presente estudo de revisão foi baseado em sites e revistas cientificas. Detalhando causa, sintomas e tratamento da doença.
3. Oque é a Doença de Huntington
Ela foi descrita pelo medico Dr George Huntington em 1872 que devido os movimentos