dispositivos arterial e venoso do sistema cetral

DEFEITOS CONGÊNITOS
Os defeitos congênitos correspondem a toda anomalia funcional ou estrutural do desenvolvimento do feto decorrente de fator originado antes do nascimento, seja genético, ambiental, ambos ou desconhecido. Cerca de 3 em 100 crianças apresentam defeitos congênitos. Existe uma variação quanto à gravidade dos diferentes defeitos congênitos. Alguns são corrigidos cirurgicamente e apresentam pouco impacto sobre a qualidade de vida do paciente, entretanto, outros levam a sequelas incapacitando o indivíduo. Finalmente, existem defeitos congênitos que são incompatíveis com a vida, provocando a morte da criança antes de nascer ou nos primeiros meses de vida, As malformações ocorrem durante a formação de estruturas, como, por exemplo, durante a organogênese. Elas podem ocasionar a ausência total ou parcial de uma estrutura ou alterações em sua configuração normal. Os agentes responsáveis pelas malformações podem ser dividido emgenéticos e ambientais.

OSTEOGÉNESE IMPERFEITA A Osteogenesis Imperfecta é uma doença devida a uma alteração do patrimônio genético da pessoa e é, por isso, na maioria dos casos, hereditária. A herança genética é em algumas formas dominante e em outras recessiva. No primeiro caso, para transmitir a doença aos filhos é suficiente que um dos pais seja portador da doença. No segundo, devem ser portadores dos genes anômalos, ambos os genitores. As possibilidades de um casal ter um filho afetado por O.I e ter um segundo filho atingido pela mesma doença é, para as formas dominantes, de 50% de probabilidade. Para as formas recessivas a probabilidade é de 25%. E para as formas esporádicas, sem precedentes familiares, a probabilidade é muito modesta (2 a 5%). A Osteogênese imperfeita é uma doença na qual os ossos são anormalmente frágeis.Na osteogénese imperfeita os ossos partem-se com tanta facilidade que os bebés afectados costumam nascer com vários ossos partidos. Durante o parto pode produzir-se um traumatismo na cabeça e uma