Determinação de Sulfato em Sulfatos de Metais Alcalinos

Relato de Química Analítica Experimental:
Determinação de Sulfato em Sulfatos de Metais Alcalinos
Acadêmicas:
Ellen Paula – RGM: 22714
Isabela Rocha – RGM: 22759
Lidiani Nazaro – RGM: 23863
Prof. Dr ª:
Cláudia Andréa Lima Cardoso
Dourados – MS
2014
Objetivo
Determinar a percentagem de S e de SO42- no precipitado e na amostra utilizada.
Materiais e reagentes
Béquer 400 mL;
Béquer 100 mL;
Béquer 250 mL;
Bastão de vidro;
Funil;
Tela de amianto;
Tripé;
Bico de Bunsen;
Água destilada;
Papel de filtro;
Espátula;
Balança analítica;
Dessecador;
Mufla;
Chapa de aquecimento;
Suporte universal;
Cloreto de Bário 5% (p/v);
Ácido Clorídrico concentrado;
Cloreto de Prata.
Procedimento Experimental
Primeiramente, colocou-se o cadinho na mufla a 800ºC por 1 hora, e, após esse período, foi colocado no dessecador para retornar a temperatura ambiente.
Pesou-se 0,4487g de amostra seca de enxofre e transferiu-se para um béquer de 400 mL. Dissolveu-se a amostra em 25-50 mL de água destilada, agitando com um bastão de vidro. Em seguida, adicionou-se 2 mL de HCl concentrado e diluiu-se a 350-400mL.
À parte, diluiu-se 20 mL de uma solução de Cloreto de Bário a 5% (p/v) em 75-100 mL de água destilada em um béquer e aqueceu-se até perto do ponto de ebulição.
Adicionou-se a solução de cloreto de bário, gotejando rapidamente e sob agitação, à solução de sulfato.
Cobriu-se o béquer com uma placa de Petri e colocou-se na chapa de aquecimento por 2 horas e meia para digestão.
Após a digestão, filtrou-se o líquido sobrenadante através de um papel de filtro. Passou-se água destilada pelo béquer que continha o precipitado até que todo o mesmo estivesse contido apenas no papel de filtro. Testou-se então a precipitação completa do sobrenadante com Cloreto de Bário, como a mesma foi negativa o sobrenadante foi então descartado.
Lavou-se então o precipitado presente no papel de filtro com água destilada quente, e, após esse processo, testou-se a precipitação