Cromatografia de absor o

UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES
KAUANI DUARTE LUSVARGHI
LETICIA EMILY DE OLIVEIRA
TAIZ DOS REIS SANTOS
THAIS DA SILVA LIMA

SEPARAÇÃO DE DICROMATO DO PERMAGANATO POR CROMATOGRAFIA DE ADSORÇÃO

Mogi das Cruzes, SP
2015
UNIVERSIDADE DE MOGI DAS CRUZES
KAUANI DUARTE LUSVARGHI – RGM:11141103313
LETICIA EMILY DE OLIVEIRA – RGM: 11141102912
TAIZ DOS REIS SANTOS – RGM: 11141100920
THAIS DA SILVA LIMA – RGM:11141102940

SEPARAÇÃO DE DICROMATO DO PERMAGANATO POR CROMATOGRAFIA DE ADSORÇÃO
Relatório referente à aula prática de Analise Instrumental do curso de Farmácia, da Universidade de Mogi das Cruzes – SP, como parte de critério de avaliação da M2.

Professor orientador: Alexandre Lima

Mogi das Cruzes, SP
2015
SEPARAÇÃO DE DICROMATO DO PERMAGANATO POR CROMATOGRAFIA DE ADSORÇÃO

1. INTRODUÇÃO
1.1. CROMATOGRAFIA DE ADSORÇÃO
A cromatografia de adsorção pode ser comparada aos raios de luz em um espectro, em que se separam os diversos componentes de uma mistura de pigmentos, podendo então ser determinados qualitativa e quantitativamente. Se possuirmos uma amostra que contenha limalha de ferro e areia, poderemos facilmente separá-la usando um imã. Também não há problemas em separar acetona (p.e. 58 ºC) da água (p.e. 100 ºC) por destilação fracionada (ABBOTTI, 1985).
Por outro lado, é muito difícil separar os componentes do ar líquido por destilação fracionada, porque o oxigênio líquido tem ponto de ebulição de -183 ºC e o nitogênio líquido de -196 ºC. Os pontos de ebulição dos gases nobres estão muito próximos a esses valores (ABBOTTI, 1985).
Em química e biologia, muitas vezes é necessário separar, purificar e identificar os componentes de misturas muito mais complexas do que as citadas anteriormente. Por exemplo, a identificação dos componentes individuais de uma mistura de aminoácidos de uma proteína é quase impossível por um método como a cristalização fracionada, devido às semelhanças nas propriedades físicas e químicas dos componentes.