controle de qualidade
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“DA SUSPEITA AO DIAGNOSTICO”INTRODUÇÃO
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COSTA, V.G; MORELI, M.L. Principais parâmetros biológicos avaliados em erros na fase pré-analítica de laboratórios clínicos: revisão sistemática. J Bras Patol Med Lab v. 48 n. 3 p. 163-168, junho 2012. Disponível em . Acesso em 26 fev. 2014.
Os laboratórios de análises clinicas seguem normas que ajudam a diminuir erros. O profissional da saúde atuante em laboratórios clínicos ou pesquisa devem ter ciência dessas normas e procedimentos com objetivo de evitarem ao máximo os erros para que não influencie nos diagnósticos. (COSTA; MORELI, 2012).
A fase pré-analítica tem início na preparação do paciente, anamnésia, coleta e armazenamento da amostra. A fase analítica compreende a realização do exame propriamente dito. Essa etapa é a mais automatizada e deve seguir parâmetros de avaliação, como precisão, sensibilidade, especificidade, exatidão, entre outros. Nessa etapa é preciso estar atento a calibração de equipamentos, à conservação e validades dos reagentes. A fase pós-analítica, etapa final do processo, refere-se a obtenção e liberação dos laudos , incluindo a interpretação dos resultados. (COSTA; MORELI, 2012).
“DA SUSPEITA AO DIAGNOSTICO”
INTRODUÇÃO
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OLIVEIRA, G. S. L. et al. Controle da qualidade na coleta do espécime diagnóstico sanguíneo: iluminando uma fase escura de erros pré-analíticos. J. Bras. Patol. Med. Lab. vol.45 no.6 Rio de Janeiro Dec. 2009. Disponível em < http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442009000600002> Acesso em 27 fev. 2014.
O processamento de uma amostra biologia que abrange desde a preparação do paciente para a coleta até a liberação do exame é composto por três fases: pré-analítica, analítica e pós-analítica. (OLIVEIRA, G. S. L. et al., 2009).
A fase pré-analítica é responsável por mais de dois terços de todos os erros laboratoriais, que poderia ser minimizada se fosse estabelecido orientações adequadas aos pacientes antes da coleta, por