Controle de qualidade de fármacos

SUMÁRIO

1-INTRODUÇÃO 3
2- OBJETIVOS 5
3- PARTE EXPERIMENTAL 5 3.1- Materiais necessários....................................................................................5 3.1.1- Reagentes e soluções......................................................................5 3.1.2- Vidrarias e aparelhagens.................................................................5 3.1.3- Instalações......................................................................................6 3.2- Procedimento................................................................................................6
4- DISCUSSÃO E RESULTADOS 8
5- CONCLUSÃO 10
6- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 11

1-INTRODUÇÃO
A etapa crucial para garantir a qualidade do produto é a análise de medicamentos, que é realizada rotineiramente nos laboratórios, para que haja maior segurança aos usuários. Porém, como sabemos, a adulteração e falsificação de medicamentos têm crescido significativamente com o aumento do consumo e da rentabilidade na área. Esse problema atinge o mundo todo e uma das formas de combatê-lo é detectando os produtos que não atendam às especificações de qualidade, sejam medicamentos com rótulo falso ou produtos de qualidade inferior.
As adulterações em produtos farmacêuticos incluem a substituição do medicamento por placebos, que não contém nenhum princípio ativo, ou adulteração da quantidade do princípio ativo, reduzindo, e às vezes até anulando, o efeito do medicamento.
Pelas diferentes conotações técnicas pode-se caracterizar os medicamentos da seguinte maneira:
• Medicamentos falsificados: é uma reprodução intencional de um medicamento original, não cumprindo as normas; difícil distinguir por sua aparência similar ao medicamento original.
• Medicamentos adulterados: é a alteração do conteúdo de um medicamento original, anulando sua qualidade e tornando-o impuro, resultando em um produto de características não genuínas.
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