CONTRA O MUSCULAR

MÚSCULO ESQUELÉTICO
*Controle voluntário
*Miofibrilas – o músculo esquelético é composto de feixes de células multinucleadas longas com núcleos periféricos e organização das miofibrilas que garantem sua classificação como estriado (organização dos filamentos grossos e finos – miosina e actina)
*Potencial de ação pré-sináptico -> Ach na junção neuromuscular -> despolariza placa motora -> potencial de ação na fibra muscular
*Excitação -> contração
*Sarcômero = unidade básica da contração muscular.
*Fibra muscular -> miofibrilas (filamentos finos e grossos dispostos em sarcômeros).
-Filamentos grossos= miosina -> estrutura proteica em alfa-hélice e, na ponta, sítios de ligação para a actina (2 cadeias pesadas (‘’cauda’’) e 4 leves (‘’cabeças’’) que se ligam à actina e ATP). -> quando expostos a enzimas proteolíticas (tripsina), os filamentos grossos são clivados em dois segmentos em bastão (um longo e um curto) e duas regiões globulares.
Moléculas de miosina se agregam para formar os filamentos grossos -> as caudas se agrupam formando um eixo, e as partes globulares ficam expostas, sendo chamadas de PONTES CRUZADAS (orientadas em direções opostas), pois permitem a ligação do filamento grosso aos filamentos finos.
-Filamentos finos = actina (se ancora com a miosina para fazer contração), tropomiosina e troponina.
Tropomiosina -> sobre a actina -> inibitória, mantém em repouso.
Troponina -> 3 formas conformacionais (C, T, I) responsável pelo acoplamento com o cálcio, retirar tropomiosina de cima da actina e liberar os sítios de ligação promovendo contração muscular.
Um infarto do miocárdio = necrose do musculo cardíaco por obstrução de uma coronária, libera enzimas musculares, que ficam livres no plasma (CPK e troponina) -> consegue fazer a dosagem e diagnóstico.
CONTRAÇÃO = interação entre a actina com as cabeças da miosina (localizados na banda A). Quanto maior o espaço de contato, maior a contração.
Distrofina = mantém a estrutura do citoesqueleto das fibras