Condensação ftalimida

Relatório de Química Orgânica Experimental II
8º Experimento: Condensação Ftalimida

Introdução

A reação de condensação é uma reação química em que duas moléculas se combinam para formar uma única molécula, descartando outra molécula menor durante o processo. Quando essa molécula menor é a água, a reação é conhecida como reação de desidratação; outras moléculas menores perdidas na reação podem ser o cloreto de hidrogênio, metanol ou ácido acético. Uma reação de condensação pode ser consideradao oposto da reação de hidrólise.

A Uréia é um composto orgânico cristalino, incolor, de fórmula CO(NH2)2 ou CH4N2O), com um ponto de fusão de 132,7 °C. Tóxica, a uréia forma-se principalmente no fígado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde é encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo protéico no ser humano e nos demais mamíferos. É solúvel em água e em álcool , e ligeiramente solúvel em éter.O ácido ftálico,igualmente chamado de ácido ortoftálico ou ácido 1,2-benzoldicarboxílico é um ácido dicarboxílico aromático, de fórmula C6H4(COOH)2. É um isômero do ácido isoftálico (ou ácido 1,3-benzoldicarboxílico) e do ácido tereftálico(ácido 1,4-benzoldicarboxílico). O ácido ftálico é usado normalmente na forma de anidrido (anidrido ftálico) para produzir outras substâncias tais como corantes,perfumes, sacarina, ftalatos diversos e muitos outros. A ftalimida é uma imida do ácido ftálico de fórmula C8H5O2N que é produzido a partir da reação do anidrido ftálico com a uréia. A ftalimida é utilizada principalmente em plásticos, em síntese química e também, em grande quantidade, em pesquisas. A ftalimida e derivados, constituem-se em uma importante classe de compostos utilizados na química orgânica sintética, e do ponto de vista da Química farmacêutica e Medicinal, é considerada um importante bióforo constituindo subunidade estrutural de caráter farmacofórico para uma série de compostos com