comunicação

As 20h quando entramos no laboratório de microscopia, no pavilhão 30, bloco B, sala 1.01 temos o acompanhamento de dois instrutores, Lucile estudante de biologia e Gustavo estudante de química, então descobrimos os 4 microscópios do laboratório, o microscópio eletrônico de varredura (MEV), microscópio eletrônico de transmissão (MET), microscópio confocal e ao microscópio de força atômica. Logo ficamos sabendo do principio de funcionamento de cada um, então começamos a entender cada microscópio.
O primeiro a sermos apresentado é o sobre o funcionamento é o microscópio confocal, entendemos que ele é para aumentar o contraste da imagem e construir imagens tridimensionais. O microscópio confocal é constituído por um laser que corresponde a fonte da luz projetada na amostra e que pode ter um comprimento de onda especifico, um scanner que é um digitalizador por unidade, ou seja, move o laser de um modo a focalizar linha por linha para criar uma imagem.
Microscopio Confocal, ficha técnica: é uma técnica imagiológica desenvolvida primariamente por Marvin Minsky, em 1955. O Microscópio Confocal é semelhante ao do Microscópio de fluorescência, mas o confocal serve para aumentar o contraste da imagem microscópica e construir imagens tridimensionais. O microscópio confocal é constituído por um laser, que corresponde à fonte de luz projectada na amostra e que pode ter um comprimento de onda específico; um Scanner que é um digitalizador por unidade, ou seja, move o laser de modo a focalizar a amostra linha por linha; o Z control, que permite a focagem da amostra e a aquisição da imagem em secções nos eixos X e Z; os Fotomultiplicadores (Photomultipliers - PMT), que vão detectar os fotões emitidos e/ou reflectidos pela amostra; o Pinhole, responsável pela discriminação profunda e pela posição nos eixos X e Y; o Beam Splitter ou Via de Fluorescência, que é definida pela combinação dos espelhos dicróicos (principal e secundário) e filtros de emissão; e as Objectivas,