Coloração de Gram para identificação de Bactérias quanto a sua Forma e Arranjo

Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena
Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia
Internet: www.unescnet.br - e-mail: [e-mail]
Biomedicina 4º Período

MAIANE MIRANDA DA SILVA.

Coloração de Gram para identificação de Bactérias quanto a sua Forma e Arranjo.

Vilhena/Ro
2013

Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena
Mantidas pela Associação Educacional de Rondônia
Internet: www.unescnet.br - e-mail: [e-mail]
Biomedicina 4º Período

MAIANE MIRANDA DA SILVA.

Trabalho apresentado à disciplina de Microbiologia do curso de Biomedicina da Faculdade de Educação e Cultura de Vilhena/RO - UNESC, como requisito parcial de avaliação do 2º Bimestre, ministrada pelo Profº Flavio Ferras de Campos Junior.

Vilhena/Ro
2013
Coloração de Gram para identificação de Bactérias quanto a sua Forma e Arranjo.
O crescimento dos microrganismos nos diferentes meios de cultura utilizados fornece as primeiras informações para a sua identificação. É importante conhecer o potencial de crescimento de cada meio de cultura e adequar ao perfil bacteriano esperado para cada material.
• Agar sangue (AS) – meio rico e não seletivo diferencial para a hemólise, nele crescem a maioria dos Gram negativo e Gram positivo, além de fungos filamentosos (bolores) e leveduras, exceto algumas espécies de hemófilos e outros fastidiosos.
Interpretação:
Cor original do meio: vermelho.
Beta hemólise: presença de halo transparente ao redor das colônias semeadas (lise total dos eritrócitos).
Alfa hemólise: presença de halo esverdeado ao redor das colônias semeadas (lise parcial dos eritrócitos).
Gama hemólise (sem hemólise): ausência de halo ao redor das colônias (eritrócitos permanecem íntegros).
Agar MacConkey (MC) – meio seletivo para Gram negativo e diferencial para a utilização de lactose. O cristal violeta inibe o crescimento de microrganismos Gram positivos especialmente enterococos e estafilococos.
• Lactose positiva –