CLAE

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ
SETOR DE CIÊNCIAS EXATAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CURSO DE LICENCIATURA E BACHARELADO EM QUÍMICA

ANÁLISE DE UMA MISTURA DE ACETANILIDA E
2,5-XILENOL POR
CROMATOGRAFIA DE FASE REVERSA (C18)

Relatório apresentado à disciplina de Cromatografia (CQ-019) sob a orientação do Prof. Dr. Luiz Pereira Ramos.

Alunos: Adolfo Guilherme Krüger
Mariana Vieira Rohden

Curitiba
Novembro de 2014
1.0 INTRODUÇÃO

A cromatografia clássica iniciou-se com Mikhail Tswett, um botânico russo que separou pigmentos de plantas utilizando giz (CaCO3) empacotado em coluna (1903). Desde a década de 30, os químicos têm usado colunas de sílica alimentadas pela gravidade para purificar compostos orgânicos e resinas de troca iônica para separar compostos iônicos e radionuclídeos. A invenção do cromatógrafo gasoso (GC na sigla em inglês) em 1952 forneceu o princípio teórico e o incentivo para o desenvolvimento do cromatógrafo líquido (LC na sigla em inglês). Na década de 1960, foi desenvolvido os primeiros cromatógrafos líquidos de alta eficiência (CLAE ou HPLC, do inglês high perfomance liquid chromatography), utilizando colunas de partículas pequenas, que necessitavam de bombas de alta pressão.
A cromatografia líquida é uma técnica de separação física conduzida em fase líquida. A amostra é separada entre seus componentes pela distribuição entre a fase móvel (líquida) e a fase estacionária (sorventes empacotados dentro da coluna). A cromatografia líquida de alta eficiência é uma forma moderna de cromatografia líquida que utiliza colunas de partículas pequenas através da qual a fase móvel é passada em alta pressão.
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE ou HPLC) recebe o nome de cromatografia líquida porque a sua fase móvel (FM) é um solvente.Inicialmente denominava-se cromatografia líquida de alta pressão mas esta nomenclatura foi abandonada quando se constatou que o diferencial de comportamento desta para as demais