cirurgias mais comuns em recem nascido
Atresia esofágica
A atresia esofágica é o desenvolvimento incompleto do esófago.
Na atresia esofágica, o esófago não está ligado ao estômago como deveria, já que se estreita ou acaba num beco sem saída. A maioria dos recém-nascidos com atresia esofágica também apresenta uma fístula traqueoesofágica, uma ligação anormal entre o esófago e a traqueia.
Na maioria dos casos, um recém-nascido com atresia esofágica tem grande quantidade de saliva, tosse quando tenta engolir e está cianótico (tem a pele de cor azulada). A fístula traqueoesofágica permite que a saliva entre nos pulmões quando o bebé engole. Isto expõe-no a contrair uma pneumonia por aspiração.
Quando o estado do bebé é estável, pratica-se uma operação para corrigir a atresia esofágica e fechar a fístula traqueoesofágica. Antes de corrigir o problema cirurgicamente, o médico tenta evitar a pneumonia por aspiração suspendendo a alimentação por via oral e colocando uma sonda de aspiração contínua na parte superior do esófago para sugar a saliva antes que chegue aos pulmões. O bebé é alimentado por via endovenosa.
Atresia e fístula esofágicas
Na atresia do esófago, este estreita-se ou fecha-se como num fundo de saco; não se liga com o estômago como devia. Uma fístula traqueoesofágica é uma ligação anormal entre o esófago e a traqueia.
Hérnia diafragmática
A hérnia diafragmática é um defeito do diafragma que faz com que alguns dos órgãos abdominais se prolonguem para o interior do tórax.
A hérnia diafragmática costuma produzir-se num lado do corpo, com mais frequência no esquerdo. O estômago, parte do intestino e inclusive o fígado e o baço podem prolongar-se através da hérnia. Se a hérnia é grande, o desenvolvimento do pulmão do lado afectado costuma ser incompleto.
Depois do parto, enquanto o recém-nascido chora e respira, as curvas do intestino rapidamente se enchem de ar e se transformam numa massa que cresce a grande velocidade e faz