ciencia, alcool, fenol e enol
ARILSON
QUÍMICA
Álcoois
São compostos que apresentam o grupo hidroxila ligado diretamente a um carbonos sp3(saturado).
Quando existir mais de um grupo funcional, devemos utilizar os prefixos de quantidade antes do sufixo e acrescentar a vogal “o” depois do infixo.
OH
OH
H2C CH2
1 2
C OH
CH2
3
Propano-1,3-diol
Grupo funcional
Classificação de álcoois
Nomenclatura IUPAC (substitutiva)
Os álcoois podem ser classificados de acordo com dois critérios: Prefixo + infixo + ol
Quanto ao número de hidroxilas: Monoálcool
(monol), diálcool (diol), triálcool (triol)etc.
H3 C OH
Metanol
H3C
CH2
3
Quanto ao carbono que está ligado o grupo OH:
1
2
4
OH
OH
Etanol
Álcool primário ⇒ hidroxila ligada a carbono primário
Álcool secundário ⇒ hidroxila ligada a carbono secundário
Álcool terciário ⇒ hidroxila ligada a carbono terciário
Butan-2-ol
6 5
4
H3C CH CH2
CH3
Nomenclatura usual(radicofuncional)
Álcool + nome do grupo orgâncio + ico
OH
2
1
CH CH CH3
3
CH3
H3 C OH
2,5-dimetilexan-3-ol
H3C
OH 3
H2C CH CH2
2
OH
OH
Álcool metílico
CH2
OH
Álcool etílico
1
1
2
4
3
Alcoóis importantes
5
Metanol
6
OH
4-etil-3-metilex-4-en-2-ol
OH
Ciclobutanol
5
4
1
3
Álcool isopropílico
Propano-1,2,3-triol (glicerina)
2
OH
Ciclopent-2-en-1-ol ou Ciclopent-2-enol
A maior utilização do metanol atualmente está na produção de formaldeído,
MTBE
(aditivo para gasolina) e como combustível puro (fórmula
Indy) ou em mistura com gasolina para automóveis leves. A sua combustão produz uma chama incolor.O metanol é o mais tóxico dos alcoóis , podendo causar cegueira e até mesmo a morte.O metanol é conhecido como álcool da madeira. 1
As moléculas de glicerol possuem uma grande afinidade pela água, devido as ligações de hidrogênio que são formadas entre elas.Essa capacidade de reter a