Cardiopatias

As cardiopatias congênitas podem ser cianóticas (baixa oxigenação) ou acionóticas (sem alteração notável da oxigenação). Existem cardiopatias simples que podem ser controladas com medicação ou têm cura espontânea. Outras cardiopatias são mais complexas e precisam ser tratadas cirurgicamente. Reunimos aqui as definições* das cardiopatias mais comuns.

· Anomalia de Ebstein defeito cardíaco caracterizado por acolamento do folheto septal da valva tricúspide, dando a impressão que o folheto se implanta anomalamente mais perto do ápex.

· Atresia tricúspide defeito cardíaco caracterizado pela ausência da valva tricúspide

· Coarctação da Aorta defeito cardíaco caracterizado por estreitamento da aorta, normalmente em sua porção descendente, após a artéria subclávia esquerda.

· Comunicação interatrial (CIA) defeito cardíaco na parede que divide os átrios, caracterizado por uma comunicação ou abertura.

· Comunicação interventricular (CIV) defeito cardíaco na parede que divide os ventrículos, caracterizado por uma comunicação ou abertura.

· Coração univentricular defeito cardíaco caracterizado pela presença de apenas um ventrículo funcionante, ao invés de dois. Um dos ventrículos é rudimentar (atrofiado). Causa cianose, isto é, coloração arroxeada da pele. Correção cirúrgica: Correção cavo-pulmonar tipo cirurgia de Fontan, cirurgia de Glenn.

· Defeito do septo átrio-ventricular (DSAV) defeito cardíaco que se caracteriza por uma grande comunicação entre átrios e ventrículos e valva átrio-ventricular única. Há três formas de apresentação: total (comunicação interatrial+comunicação interventricular+ valva átrioventricular única), parcial (comunicação interatrial + cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide) e intermediária (comunicação interatrial+comunicação interventricular mínima+ cleft da valva mitral, havendo duas valvas, mitral e tricúspide).

· Dupla via de saída do ventrículo direito (DVSVD) defeito cardíaco