Bioquimica

ATIVIDADE HEMOLÍTICA DO SORO

Introdução teórica

Logo após a descoberta da imunidade humoral, Charles Bordet demonstrou que se o soro fresco contendo anticorpos anti-antígeno fosse adicionado a este antígeno, o mesmo seria lisado. No entanto, se este soro fosse pré-aquecido a 56C ele perdia sua capacidade lítica. Isto não era devido ao decaimento ou inativação dos anticorpos presentes neste soro já que eles eram estáveis ao aquecimento. Bordet concluíu então que deveriam existir no soro componentes termo-sensíveis que “complementariam” a função lítica deste soro. Por esta razão estes componentes foram designados Complemento. Hoje já se sabe que o complemento não é uma única proteína mas sim um sistema de proteínas funcionalmente ligadas que interagem umas com as outras de uma forma altamente regulada. Estas proteínas são enzimas proteolíticas inativas (zimógenos) que tornam-se seqüencialmente ativadas à partir do momento em que são clivadas. A ativação só ocorre em sítios localizados e é finamente regulada por várias proteínas associadas às membranas celulares que inibem a sua ativação em múltiplos passos.
As funções gerais destas proteínas são:
1) Citólise: Através de MAC formam-se poros na membrana do antígeno alvo rompendo a integridade da bicamada lipídica da membrana plasmática;
2) Opsonização: Através de C3b, opsonização de micoorganismos estranhos ou mesmo de partículas. Os leucócitos fagocíticos possuem receptores específicos para estas opsoninas;
3) Ativação de mediadores de inflamação: Componentes C4a, C3a e C5a são mediadores de processos inflamatórios, ativam mastócitos e aumentam a permeabilidade vascular. Os receptores para C3a e C4a estão expressos na superfície dos mastócitos, basófilos, células da musculatura lisa e linfócitos. Os receptores para C5a estão localizados na superfície dos mastócitos, neutrófilos, monócitos/macrófagos e células endoteliais. Os principais efeitos provocados pela ligação das anafilatoxinas na superfície dos