Biologia

RESUMO FÁRMACO
A farmacologia está preocupada com o estudo do medicamento, e o medicamento tem um principio ativo e um excipiente que são apresentados numa forma farmacêutica. Para que o medicamento faça efeito ele precisa ser liberado da forma farmacêutica e dissolvido. Essa liberação da forma farmacêutica e a dissolução representam o que chamamos de fase BIOFARMACOTÉCNICA do medicamento.
Depois de dissolvido, o medicamento pode ser absorvido, ou seja, passar do local de aplicação para a corrente sanguínea. Portanto, ABSORÇÃO é a passagem do fármaco do local de aplicação para a corrente sanguínea passagem pelas membranas das células (bicamadas lipídicas) e isso faz com que fármacos pequenos, lipossolúveis e apolares sejam mais facilmente absorvidos do que outros tipos de fármacos.
O tamanho e a solubilidade é algo que quase não podemos interferir, mas podemos interferir na POLARIDADE do fármaco, pois depende do PH do meio Fármacos ácidos são melhores absorvidos em meio ácido e fármacos básicos são melhores absorvidos em meio básico (ficam em sua forma molecular e não possuem carga).
A absorção é um mecanismo PASSIVO sempre que ocorre a favor do gradiente de concentração (sempre que tem mais fármaco do lado de fora do que do lado de dentro – sem gasto de energia). A partir do momento que temos duas condições iguais de concentração o transporte é ATIVO (tem gasto de energia).
A absorção ocorre essencialmente no INTESTINO DELGADO e ela acontece quando o fármaco é administrado por via oral depois do medicamento ter passado pelo fígado EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM: diminui a BIODISPONIBLIDADE do fármaco (quantidade de medicamento que efetivamente vai chegar à corrente sanguínea). A única via de admnistração que não ocorre absorção é a via intravenosa e endovenosa e nesse caso o fármaco é 100% biodisponível.
Quando o medicamento chega na corrente sanguínea ele precisa alcançar os tecidos e o nome desse processo é DISTRIBUIÇÃO. Nesse processo tem grande