biologia
As ciências, com interesse na saúde, redirecionaram seu foco para a busca em prevenir doenças antes mesmo de sua instalação. É a MEDICINA PREVENTIVA que tem se mostrado cada vez mais viável, por oferecer qualidade e assertividade, com custos efetivamente mais baixos do que os acarretados com a instalação da doença. Nesse contexto, nota-se o grande avanço da genética com a identificação de diversos genes que levam a uma maior suscetibilidade à doenças.
Dando suporte a esta tendência, segundo o ROL 167 da Agência Nacional de Saúde ANS, todas as empresas de medicina de grupo estão obrigados a cobrir procedimentos genéticos, realizados por biologia molecular: É A MEDICINA PREVENTIVA.
O velho ditado de autoria desconhecida faz mais sentido do que nunca: “É MELHOR PREVENIR DO QUE REMEDIAR”.
Identificamos, aqui, alguns diagnósticos genéticos que apontam a suscetibilidade à eventos tromboembílicos, além de quando e como devem ser pedidos os exames.
TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS
Trombofilia é uma desordem, da hemostasia, hereditária ou adquirida, na qual há uma tendência aumentada para o desenvolvimento de trombose. (L. Merriman e cols., 2006).
AS TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS são um conjunto de anormalidades genéticas que predispõem à oclusão vascular, Pacientes com trombofilia hereditária exibem uma predisposição aumentada à trombose recorrente e o evento trombótico ocorre, em geral, antes dos 45 anos de idade. (Franco RF., 2001).
Obs: Todos os artigos aqui citados encontram-se no anexo.
A Trombose Venosa Profunda (TVP) é uma condição médica grave, que acomete pacientes com fatores de risco conhecidos ou não, como genética, cirurgia, cânceres, doença mieloproliferativa, hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome antifosfolipídica (L. Merriman e cols., 2006). A morbimormortalidade da TVP e suas complicações constitui hoje um importante problema de saúde pública. Mais de um milhão de casos de TVP são