Biologia

Quem descobriu
Descrita pela primeira vez pelos médicos suíços A. Prader, H. Willi e A. Labhart, a síndrome de Prader-Willi é a forma mais comum de obesidade de causa genética, tendo uma incidência estimada em um caso para cada grupo de 15 mil recém-nascidos vivos.

Sintomas
Existem 2 estágios na doença
Estágio 1 dos sintomas da síndrome de Prader-Willi

Bebês recém-nascidos com síndrome de Prader-Willi podem ter tônus muscular fraco, o que pode afetar a capacidade sucção. Como resultado, os bebês podem precisar de técnicas de alimentação especiais para ajudá-los a comer e podem ter problemas para ganhar peso. À medida que o bebê cresce sua força e tônus muscular geralmente melhoram.
Estágio 2 dos sintomas da síndrome de Prader-Willi

Entre 1 e 6 anos de idade a desordem muda para fome e procura de comida constantes. A maioria das pessoas com síndrome de Prader-Willi tem apetite insaciável. O cérebro os diz que estão famintos. Eles têm problemas para regular sua alimentação e podem necessitar de restrições externas aos alimentos, incluindo cozinha e áreas com comidas trancadas.
Esse problema é piorado porque pessoas com síndrome de Prader-Willi usam menos calorias por terem menos massa muscular. A combinação de comer quantidades enormes de alimentos e não queimar calorias suficientes pode ocasionar em obesidade potencialmente fatal se a dieta não for mantida sob controle estrito.

Existem outros sintomas que podem afetar pessoas com síndrome de Prader-Willi, incluindo:
* Problemas comportamentais.
* Retardamento no desenvolvimento das habilidades motoras e de fala devido ao fraco tônus muscular.
* Problemas cognitivos.
* Pensamentos repetitivos.
* Baixos níveis de hormônios sexuais.

Nem todos os sintomas aparecerão em todas as pessoas com síndrome de Prader-Willi, e eles podem variam de leves a severos. Se a obesidade for prevenida, pessoas com síndrome de Prader-Willi podem ter expectativa de vida normal.