Biologia

http://www.eurogentest.org/patient/leaflet/portuguese/recessive_inheritance.xhtml gene autossómico recessivo
Se ambos os membros de um casal forem portadores do mesmo gene afectado, podem transmitir aos seus filhos um gene normal ou um gene alterado. Isto acontece ao acaso (de forma aleatória).
Deste modo, cada filho ou filha de pais que são ambos portadores do mesmo gene alterado tem uma probabilidade de 25% (1 em cada 4) de herdar duas cópias alteradas do mesmo gene, uma de cada um dos pais, e assim vir a ser afectada pela doença.
Isto também significa que há uma probabilidade de 75% (3 em cada 4) que a criança não seja afectada pela doença. Esta probabilidade mantém-se para cada gravidez e é igual para rapazes e raparigas.
Há também uma probabilidade de 50% (2 em cada 4) de a criança herdar apenas uma cópia do gene alterado de um dos pais. Se isto acontecer a criança será um portador saudável tal como os pais.
Finalmente, existe ainda uma probabilidade de 25% (1 em cada 4) de a criança herdar ambas as cópias normais de cada um dos pais. Neste caso o/a filho/a não terá a doença, nem será portador/a da mesma.
Todas estas hipóteses ocorrem completamente ao acaso. As probabilidades mantêm-se as mesmas para cada gravidez e são as mesmas para rapazes e raparigas.

http://meupequenoguerreiro.blog.terra.com.br/2009/07/23/eu-de-pijama-pronto-para-nanar-e-dormir-no-colo-de-mamae/ (imagem da capa)

As teorias sugerem que os seguintes factores podem predispor o feto a sofrer os problemas que afectam o desenvolvimento normal da cabeça durante a gravidez:

A microcefalia adquirida ou desenvolver-se nos primeiros anos de vida. A microcefalia pode ser provocada pela exposição a substâncias nocivas durante o desenvolvimento fetal ou estar associada com problemas ou síndromes genéticos hereditários.

nicotina do tabaco tem um efeito importante sobre o crescimento do bebê dentro do útero. O hábito de fumar da mãe é uma causa bem conhecida de retardo no