bilirrubina

Trab. Fisiologia – Parte Thaís

1. Formação da Bilirrubina
Primeiramente, a bilirrubina é um pigmento da bile que auxilia a mesma na função de emulsificar a gordura dos alimentos em pequenas partículas e ajudar na absorção desses produtos finais através da mucosa do intestino. Ela é o principal produto que resulta do metabolismo da quebra do heme da hemoglobina. A maioria da bilirrubina encontrada no organismo (aproximadamente 70%) vem da destruição de eritrócitos e hemácias velhas. O excesso da mesma pode causar problemas no baço, fígado, rins ou na vesícula biliar. (http://www.fugesp.org.br/nutricao_e_saude_conteudo.asp?id_publicacao=2&edicao_numero=4&menu_ordem=1).
A metabolização da bilirrubina ocorre no baço, sendo dividida em heme e globina. A globina sofre metabolismo proteico normal, e seus aminoácidos são sempre reaproveitados. Já a parte do heme perde o Fe2+, que é transportado para a corrente sanguínea por uma proteína plasmática chamada “transferina”. Esse Fe2+ pode chegar até a medula óssea, onde será reutilizado para uma nova formação de molécula de hemoglobina, ou também pode chegar até o fígado, onde será armazenado sob a forma de ferretina ou hemossiderina. (http://anatpat.unicamp.br/tabilirrubina.html).
Depois da liberação do Fe2+, A fração heme da hemoglobina é degradada em biliverdina. A biliverdina por sua vez, é transformada em bilirrubina pela ação de uma enzima chamada biliverdina-redutase. A mesma alcança a corrente sanguínea e se junta com a proteína albumina, dando origem a bilirrubina indireta, ou também hemobilirruina, uma molécula lipossolúvel. (http://www.fugesp.org.br/nutricao_e_saude_conteudo.asp?id_publicacao=2&edicao_numero=4&menu_ordem=1).
A albumina se solta da bilirrubina mas continua na corrente sanguínea. Já a bilirrubina entra no hepatócito, se conjugando com o ácido glucurônico pela ação da glicoronil transferase, dando origem a bilirrubina direta, ou também chamada de colibirirrubina, uma molécula hidrossolúvel.