AULA PRÁTICA lll – INOCULAÇÃO DE BACTÉRIAS EM MEIOS DE CULTURA

Cubatão, 03 de Abril de 2014.

I- AULA PRÁTICA lll – INOCULAÇÃO DE BACTÉRIAS EM MEIOS DE CULTURA.

II- INTRODUÇÃO

Os microrganismos tal como outros organismos vivos necessitam de obter os nutrientes apropriados do seu meio ambiente. Assim se queremos cultivar e manter microrganismos vivos em laboratório, necessitamos de colocá-los em meios de cultura, contendo os nutrientes apropriados para o seu crescimento. Para além de nutrientes é igualmente necessário que as condições de oxigénio (presença ou ausência), pH e pressão osmótica sejam adequadas ao crescimento desses microrganismos. Na preparação dos meios e na manutenção das culturas de microrganismos é importante observar as necessárias condições de assepsia, de modo a se evitarem contaminações com outros microrganismos. Os meios de cultura dividem-se primeiramente em meios sólidos, aqueles que contêm ágar, e meios líquidos, sem ágar. Ambos os meios são preparados com água destilada, aquecidos até que se dissolvam completamente e posteriormente esterilizados por autoclavagem a 121oC.
(http://www3.uma.pt/gcosta/docs/microbiology, acessado 17/04/2014 ás 10:39h).

III- OBJETIVO

Aprender, através de aula prática no laboratório, os métodos e processos de inoculação de bactérias em meios de cultura.

IV- MATERIAL E MÉTODOS

Para colocar em pratica a aula, pegamos os meios de cultura sólidos em tudo de ensaio e líquido na placa de petri que foi feito na aula anterior. Saímos do laboratório da escola, com o tubo de ensaio com o meio de cultura sólido e com um cotonete, coletamos bactérias com o cotonete de um local da escola, e logo em seguida colocamos o cotonete dentro do tubo de ensaio, isso tudo sempre ágil usando o algodão no tubo de ensaio para evitar outros tipos de microrganismos. Voltamos ao laboratório para realizar o processo do meio sólido na placa de petri, para isso usamos a Alça de Níquel Cromo, para incluir a bactérias coletadas no meio líquido no meio sólido. Toda vez que for