Auditoria em farmacia industrial

RESUMO
A incorporação das BPF faz-se necessária para melhoria contínua de qualidade, segurança e eficácia dos produtos. Neste sentido, as auditorias internas e auto inspeção, antes de serem um processo meramente “burocrático”, ou seja, uma obrigação regulatória que precisa ser cumprida, são etapas da busca de melhoria contínuo do processo, uma forma de identificar os pontos fortes e implementar processos que melhorem os “pontos fracos” do processo como todo. Além, disso, essa visão de melhoria contínua da qualidade, é uma forma da empresa poder acompanhar e atender ao exigente mercado nacional e mundial.
A auditoria é uma ferramenta eficaz e confiável em apoio a políticas de gestão e controles, fornecendo informações sobre as quais uma organização pode agir para melhorar seu desempenho. Constitui-se em importante ferramenta para controle e avaliação dos recursos e procedimentos adotados pelas instituições públicas e privados. Atualmente a acreditação e as premiações de qualidade vem se consolidando no cenário nacional como metodologias de avaliação qualitativa da organização e do próprio cuidado, na busca pela melhoria da qualidade dos serviços, satisfação dos clientes e otimização dos recursos. O Conselho Federal de Farmácia regulamentou o exercício da atividade do farmacêutico como auditor através da Resolução 508, de 29 de julho de 2009.

ABSTRACT
The incorporation of GMP is necessary for continuous improvement of quality, safety and efficacy of products. In this sense, internal audits and self-inspection, before being a purely "bureaucratic", a regulatory obligation that must be fulfilled, are steps in pursuit of continuous improvement process, a way to identify the strengths and implement processes that improve the "weaknesses" of the process as a whole. Besides, this, this vision of continuous quality improvement, is a form of company to monitor and support the demanding domestic and world market.
The audit is an effective and reliable tool to support