Artigo
Bruna Turela da Silveira1, Magali Teresinha Quevedo Grave2, Eduardo Périco3
Resumo: Contextualização: Ataxia de Friedreich é uma doença genética rara, neurodegenerativa, cujos sintomas manifestam-se durante a puberdade, levando o paciente a perda gradual da função postural. Objetivo: verificar a força muscular e amplitude de movimento (ADM) de membros superiores (MMSS) em um sujeito de 30 anos, portador de Ataxia de Friedrich, após tratamento fisioterapêutico. Como instrumentos de avaliação foram utilizados o sistema de graduação de força muscular e goniometria. Metodologia: a pesquisa constituiu-se de um estudo de caso experimental e descritivo, de caráter quantitativo, cuja intervenção ocorreu na residência do paciente, no decorrer do ano de 2009. O tratamento fisioterapêutico baseou-se no conceito neuroevolutivo Bobath. Resultados comparativos entre a 1ª e 32ª sessões, indicam aumento na ADM e força muscular de membros superiores, após intervenção. Conclusão: a partir dos dados coletados neste estudo, conclui-se que a fisioterapia é de suma importância na manutenção da qualidade de vida de sujeitos com doenças neurodegenerativas, o que reforça a importância da fisioterapia na qualidade de vida destes sujeitos. Palavras-chave: Ataxia de Friedreich. Membros superiores. Atividade de vida diária. Fisioterapia.
MUSCLE STRENGTH AND RANGE OF MOVEMENT ASSESSMENT IN A PATIENT WITH FRIEDREICH'S ATAXIA: A CASE STUDY
Abstract: Background: Friedreich's ataxia is a rare genetic neurodegenerative disease, whose symptoms appear during puberty, leading patients to gradual loss of postural function. Objective: to assess muscle strength and range of motion (ROM) of upper limbs in a 30-year-old individual with Friedrich's ataxia after physiotherapeutic therapy. The grading system of muscle strength and goniometry were used as assessment tools. Methodology: The