anemia
ATPS
De
Hematologia
Acadêmicos: Elba Borges Carneiro R.A.1001766136
Hendrigo Araújo da Silva R.A.1001802597
Jefferson Rodrigues da Silva R.A.1030936679
Juliana Neves das Chagas Silva R.A.1001784208
Kátia Silva Batista R.A.0901400386
Mariuza Gonçalves Xavier Nunes R.A.1010802420
Mirelli Sardinha Lisboa Mahnic R.A.1007759715
Paulo Cesar Alves Horácio R.A.1030946647
Ralf Jorge Leal R.A.0819712
Rosane de Lima R.A.1001774025
Farmácia 7° Período matutino
Prof. Adriano Honorato
Anápolis
2013
Introdução Anemia falciforme (ou drepanocitose) é o nome dado a uma doença hereditária que causa a malformação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de oxigênio nos indivíduos acometidos pela doença. É comum na África, na Europa mediterrânea, no Oriente Médio e regiões da Índia. É uma doenca com predominancia em negros. A expectativa de vida é encurtada, com estudos reportando uma expectativa de vida média de 42 e 48 anos, em indivíduos masculinos e femininos. Portanto, este trabalho abrange as características fisiopatológicas da anemia falciforme, explicando desde como se dá a formação dos eritrócitos aos sintomas e tratamento.
Anemia falciforme
A presença da anemia falciforme é determinada por uma quantidade elevada de hemácias deformadas. Em indivíduos normais, as células de transporte de gases, hemácias, têm forma arredondada côncava e flexível, e possuem em si moléculas de hemoglobina, que são responsáveis por fazer as ligações gasosas. Essa constituição permite que essas células consigam executar sua função mesmo através dos mais finos capilares. A formação dessa hemoglobina, determinada por um par genético no cromossomo 11, muda nos indivíduos falciformes. Neles, há a presença de ao menos um