ANEMIA FALCIFORME UM ESTUDO DE CASO CL NICO

“ANEMIA FALCIFORME: UM ESTUDO DE CASO CLÍNICO”
“SICKLE CELL DISEASE: A CASE STUDY” Resumo
A doença falciforme é resultante de uma alteração genética, caracterizada pela presença de um tipo anormal de hemoglobina chamada hemoglobina S (HbS). A HbS faz com que as hemácias adquiram a forma de foice em ambiente de baixa oxigenação, dificultando sua circulação e provocando obstrução vascular. O presente trabalho é um estudo descritivo com uma abordagem qualitativa, do tipo estudo de caso, desenvolvido por alguns alunos da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia. Consiste em uma revisão literária de pesquisa bibliográfica, qualitativa e descritiva com apresentação informatizada das referências e informações do quadro clínico do paciente envolvido através da análise do prontuário médico e de questionamento feito diretamente ao paciente. O paciente era portador de anemia falciforme e deu entrada na unidade de atendimento queixando-se de dores abdominais e processo febril, foi prescrito Cefazolina 300 mg para tratamento da infecção bacteriana e modo profilático, Paracetamol e Predinisolona para tratamento da inflamação, dor e febre. Plasil e Luftal para regularização da motilidade gástrica, Ambroxol com ação expectorante e Ácida fólica para suprir a carência de ácido fólico no paciente falcêmico. A efetividade do tratamento medicamentoso do paciente foi monitorada por meio de paramétricos clínicos e laboratoriais como medição da temperatura e leucograma respectivamente. Foi possível identificar dois PRMs, um PRM de sobredose relacionada à cefazolina e a ausência de indicação com o ambroxol.

Palavra-chave: Anemia falciforme, monitoramento, tratamento.

Abstract
Sickle cell disease results from a genetic disorder characterized by the presence of an abnormal type of hemoglobin called hemoglobin S (HbS). The Hb causes erythrocytes to acquire a sickle shape in low-oxygen environment, hindering their movement and causing