Analise Os Dados Cromatina 1

Atividade avaliativa

Com base no que você sabe sobre a organização do DNA no núcleo das células eucariotas, avalie os resultados do experimento descrito abaixo, e responda as questões propostas.
Você é um pesquisador, que conseguiu isolar núcleos de uma célula eucariota qualquer. Como isolar os núcleos não é importante, mas você já aprendeu como fazer isso na atividade avaliativa anterior. O importante é que você isolou os núcleos das demais organelas e pode agora trabalhar com eles purificados.
Você agora submeteu esses núcleos à degradação enzimática com uma enzima chamada de DNaseI, uma enzima que, como o nome já diz, degrada DNA. Você misturou os seus núcleos purificados com essa enzima, e deixou agindo por um tempo. Após o tempo desejado, você pegou esse material degradado, aplicou num gel de agarose, e correu uma eletroforese, para separar os fragmentos de DNA resultantes da degradação. O resultado do gel é o mostrado na figura abaixo, coluna B. Na coluna A, temos o material submetido à eletroforese sem degradação enzimática.

Com base nesse primeiro resultado, responda:
a) Por quê o DNA degradado com enzima produz esse padrão em escada múltiplo de 200 pb? Há algo protegendo esse DNA de degradação, em intervalos regulares?

O padrão em escada múltiplo de 200pb corresponde ao menor tamanho dos fragmentos encontrados na degradação. As histonas têm o papel de empacotamento do DNA e onde se encontram protegem o DNA de degradação.

e as enzimas de DNase cortam os nucleossomos do DNA de ligação.

As histonas protegem o DNA de degradação e a ezima corta os nucleossomos no DNA de ligação. A degradação é parcial e a distancia mínima de 200pb é o DNA associado ao nucleossomo

No momento que se aplicou gel de agarose percebeu a ampla capacidade de separação de DNA através da eletroforese. No momento que o gel entrou em contato com o DNA uma corrente elétrica é aplicada através do gel. Como o DNA é negativamente carregado, ele é atraído pelo